藥物制劑在實驗過程中有不同有機溶劑或者其他制劑混合,因而制劑在冷凍溫度比較低需要采用低溫凍干機,才能在預凍過程中凍結成固體。在凍干機干燥過程中在考慮效率同時需要考慮對藥物制劑的影響,整個低溫冷凍干燥過程對藥物的影響越小越好,確?;钚猿煞直A敉瑫r不變形、不變色、具有速溶性。
技術參數
型號 | 單位 | TF-SFD-35E |
有限隔板面積 | m2 | 36 |
裝瓶數 | 個/Φ16mm | 153600 |
個/Φ22mm | 70500 | |
散裝溶液量 | L | 590 |
隔板尺寸 | 寬(mm) | 1515 |
深(mm) | 1830 | |
隔板數量 | 個 | 13+1 |
隔板間距 | Mm | 100 |
隔板溫度范圍 | ℃ | -55~+70 |
冷凝器溫度 | ℃ | -75 |
冷凝器最大捕水量 | KG | 750 |
電加熱 | KW | 70 |
極限真空 | Pa | 2.7 |
系統泄露率 | PA.m3/S | 0.1 |
裝機功率 | KW | 212 |
設備特點
1、箱體材料為AISI 304。箱體內部圓角、優化設計使箱體內不僅易于接近同時盡量減少死角
2、 箱體所有內部焊接均被處理與周圍材料平滑。接管的焊接均被處理與周圍材料平滑并拋光
3、隔板制造時材料均勻加熱,避免了獨立焊接之間所產生的應力,保證了擱板非常好的平整度
4、導熱介質使用低粘度硅油 , 在擱板極限低溫下溫度的均勻性良好
5、主要配件采用進口品牌,保證設備質量
6、生產按ISO9001質量管理體系,制造工藝,設備完全符合cGMP 標準
7、PLC系統電腦操作,控制凍干機的所有功能。根據存儲到存儲器中的工藝參數和程序,PLC可以完成整個生產系統的操作。系統穩定安全。
8、可提供3Q認證文件
9、提供完善培訓及服務
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